jembio  AMV逆轉(zhuǎn)錄酶 

禽成髓細(xì)胞瘤病毒 (AMV) 逆轉(zhuǎn)錄酶是一種 RNA 導(dǎo)向的 DNA聚合酶，它可以使用 RNA（cDNA 合成）或單鏈 DNA 作為模板合成從引物起始的互補(bǔ) DNA 鏈。

描述：

• 酶是從重組來源純化而來。

•真正源自禽成髓細(xì)胞瘤病毒的克隆。• 維持依賴于 RNA 和 DNA 的 DNA 聚合酶和 RNase H 的活性。

• RNase H 活性可以在很寬的溫度范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)節(jié)。

• 表示為非常穩(wěn)定、高活性的聚合物。

• 在 cDNA 合成和 RT-PCR 中非常穩(wěn)定。

• 能夠在很寬的溫度范圍內(nèi)合成 cDNA。

• 非常適用于 RT-PCR、cDNA 文庫(kù)、RAMP™、NASBA™ 和雙脫氧 DNA 測(cè)序 (1,2,3)。

單位定義：一個(gè)單位是在 37oC 下 10 分鐘內(nèi)將 1 nmol dTTP 轉(zhuǎn)化為酸不溶性形式所需的酶量 (4)。

儲(chǔ)存條件：儲(chǔ)存于 –20oC。

儲(chǔ)存緩沖液：200 mM 磷酸鉀 (pH 7.2)、2% (v/v) Triton™X-100 和 50% (v/v) 甘油。

檢測(cè)條件：50 mM Tris-HCl（pH 8.3，22oC）、6 mM MgCl2、40 mM KCl、1 mM 二硫蘇糖醇、0.2 mM poly(rA)·(dT)50、0.5 mM [3H]dTTP，反應(yīng)體積為50 微升。

質(zhì)量控制：檢測(cè)所有制劑的污染內(nèi)切核酸酶和外切核酸酶以及非特異性 RNase 和單鏈和雙鏈 DNase 的活性。

參考：1. Goodman, HM 和 MacDonald, RJ (1979) Methods Enzymol。68、75-90。

2. Naylor, LH 和 van de Sande, JH (1986) 核酸研究。14, 5939。

3. Zagursky, RJ, Baumeister, K., Lomax, N. 和 Berman, ML (1985) Gene Anal。技術(shù)。2, 89-94。4. Houts, GE, Masakau, M., Ellis, C., Beard, D. 和 Beard, JW (1979) J. Virol。29, 517-522。