HCR放大器可在多種技術(shù)環(huán)境中實現(xiàn)多路,定量,1步,等溫,無酶信號放大。
在2004年,HCR引入了條件核酸自組裝的概念,證明了可以對核酸分子進行改造,使其在混合時不相互作用,而是僅在暴露于同源引發(fā)劑序列時才進行自組裝。 一個HCR放大器由兩個動態(tài)捕獲的發(fā)夾h1和h2組成,它們在實驗室時間尺度上穩(wěn)定地共存。發(fā)夾h1和h2儲存能量,以在暴露于HCR引發(fā)劑i1時驅(qū)動有條件的自組裝級聯(lián)反應(yīng)。 引發(fā)劑i1觸發(fā)交替的h1和h2聚合步驟的鏈反應(yīng),導(dǎo)致熒光HCR擴增聚合物的生長。
在解剖學(xué)背景下具有亞細胞分辨率的模擬RNA相對定量(例如,整裝脊椎動物胚胎)。
在解剖學(xué)背景下(例如厚腦片)以單分子分辨率進行數(shù)字RNA定量。
模擬RNA相對定量用于哺乳動物和細菌細胞的高通量表達譜分析。
同時定量RNA靶的大小和豐度。