pCAG-GBP7-p65AD與pCAG-Gal4DBD-GBP2一起用于激活表達(dá)GFP的細(xì)胞中UAS調(diào)控的基因。該載體允許交換與該載體中GBP7的C-末端融合的激活域(AD)或其他蛋白質(zhì)。
綠色熒光蛋白(GFP)及其衍生物是跨模型生物的基因表達(dá)的常用標(biāo)記。值得注意的是,在小鼠中,已經(jīng)產(chǎn)生了成千上萬個(gè)轉(zhuǎn)基因GFP系。這些試劑揭示了許多基因的表達(dá)模式,并用作標(biāo)記特定細(xì)胞類型的試劑。為了擴(kuò)展轉(zhuǎn)基因GFP系的效用,使人們可以使用GFP直接操縱GFP標(biāo)記的細(xì)胞類型中的任何所需基因,我們開發(fā)了一種合成系統(tǒng),該系統(tǒng)使用GFP作為支架蛋白來誘導(dǎo)雜交轉(zhuǎn)錄因子的形成。GFP的識別是由GFP結(jié)合蛋白(GBP)介導(dǎo)的,該蛋白是來源于駱駝科動物抗體的單鏈GFP結(jié)合域。特定的GBP對能夠?qū)⑺┫档腄NA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DBD)和激活結(jié)構(gòu)域(AD)整合到GFP支架上。然后,這種復(fù)合物可以觸發(fā)任何由上游激活序列(UAS)調(diào)控的基因的誘導(dǎo)。
目錄編號 | 產(chǎn)品 | 尺寸 | 可用性 | 價(jià)錢 |
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EF1001 | pCAG-GBP7-p65AD質(zhì)粒 | 斑點(diǎn)在濾紙上 | 1-2周 | $ 68.00 |
技術(shù)指標(biāo)
產(chǎn)品類別: | 質(zhì)粒 |
基因/插入名稱: | GBP7-p65反式激活結(jié)構(gòu)域(AD)融合蛋白 |
抗生素耐藥性: | 氨芐西林 |
格式: | 液體 |
經(jīng)測試的應(yīng)用程序: | GFP依賴性轉(zhuǎn)錄因子成分在哺乳動物細(xì)胞中的表達(dá)。有關(guān)協(xié)議,請參見:Tang JC等。細(xì)胞。2013年8月15日; 154(4):928-39。 |
在37°C的大腸桿菌中生長: | 是 |
克隆位點(diǎn)5': | 年齡 |
克隆位點(diǎn)3': | 通知 |
5'測序引物: | GGACTTCCTTTGTCCCAAATCTG |
3'測序引物: | TAGCCAGAAGTCAGATGCTC |
插入尺寸: | 1017個(gè)基點(diǎn) |
矢量骨干和大?。?/td> | pCAG-GFP,4823 |
高或低副本: | 高 |
發(fā)起人: | CAG |
存儲: | 凍干的DNA在室溫下無限期穩(wěn)定,重構(gòu)的DNA短期儲存在4度,長期儲存在-20度。 |
發(fā)貨: | 環(huán)境溫度 |
文獻(xiàn)資料
pCAG-GBP7-p65AD是哺乳動物表達(dá)載體,旨在表達(dá)GFP依賴性轉(zhuǎn)錄因子的激活域(AD)部分。具體而言,p65 AD連接到GBP7的C末端。來自SV40大T抗原的核定位信號被添加到融合蛋白的N末端。融合蛋白的轉(zhuǎn)錄由早期CMV增強(qiáng)子/β-肌動蛋白啟動子驅(qū)動,并由兔β-球蛋白聚腺苷酸化信號終止。將Kozak共有序列(GCCACC)直接放在起始ATG的前面,以提高翻譯效率。質(zhì)粒中的氨芐青霉素抗性基因允許在大腸桿菌中進(jìn)行選擇。SV40 ori序列使質(zhì)粒能夠在表達(dá)SV40大T抗原的細(xì)胞(例如293T和COS-7細(xì)胞)中游離復(fù)制。