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CRITICAL DIAGNOSTICS Presage®ST2 Assay

　更新時間：2020-05-22　點擊量：2507

PRESAGE®測定

Critical DiagnosticsPresage®ST2檢測試劑盒是一種體外診斷設(shè)備，可通過酶標(biāo)免疫吸附測定（ELISA）以微量滴定板形式定量測量血清或血漿中的ST2。Presage®ST2分析法可與臨床評估結(jié)合使用，以幫助評估診斷為心力衰竭的患者的預(yù)后。

Presage®ST2控件，級別1和級別2，旨在用于驗證Critical DiagnosticsPresage®ST2檢測試劑盒的性能。

該測定用七種標(biāo)準(zhǔn)校準(zhǔn)，范圍在3.1至200.0 ng / ml之間。ST2的標(biāo)準(zhǔn)分析臨界點為35 ng / ml。

ST2與利鈉肽結(jié)合使用

ST2和利鈉肽（例如NT-proBNP）是對單獨的和不同的生物學(xué)過程的測量。ST2和利鈉肽提供獨立且互補的預(yù)后信息。有關(guān)更多信息，請參閱《使用說明》手冊。

Presage ST2 質(zhì)控品試劑盒與 Presage™ST2 檢測試劑盒配合使用，Presage™ST2 檢測試劑盒是一種單克隆抗體夾心 ELISA，96 孔微量滴定板形式。質(zhì)控品以密封、凍干小瓶形式提供。在規(guī)定體積的去離子水中復(fù)溶后，使用與臨床供試品相同的方案分析對照品。

簡介

使用標(biāo)準(zhǔn) PCR 技術(shù)，將 ST2 的人 cDNA 克?。℅eneBank 登錄號 NM 003856）用作源序列，以創(chuàng)建表達載體，包括蛋白氨基末端區(qū)域中摻入組氨酸純化標(biāo)簽的整個人可溶性 ST2 (sST2) 序列。通過 DNA 測序確認表達克隆的完整性。重組蛋白通過瞬時轉(zhuǎn)染和在人胚腎細胞 (HEK293) 中表達產(chǎn)生。重組 ST2 蛋白通過將細胞裂解液通過金屬螯合柱特異性結(jié)合摻入表達蛋白的組氨酸純化標(biāo)簽進行純化。通過 Coomasie 染色 PAGE 凝膠確認重組 ST2 的純化，以驗證預(yù)期分子量 58 kDa。通過 Bradford 蛋白試驗進行定量，并使用專有 ST2 參比貯備液對濃度進行歸一化。

Presage sST2 Assay 試劑盒質(zhì)控品的基礎(chǔ)基質(zhì)是脫脂人血清，添加疊氮化納 (0.09%) 作為防腐劑。該基質(zhì)對試驗無已知影響。此外，制備的質(zhì)控品濃度應(yīng)確保在分析前將其稀釋 50 倍，與用于臨床檢測樣本的程序*相同，可能是 EDTA 血漿、肝素血漿或血清。

對照濃度

對照品以 2 種濃度生產(chǎn)；1 種在正常參考范圍內(nèi)，1 種在心臟病患者（如急性心力衰竭 (AHF)）的濃度范圍內(nèi)。在參考區(qū)間分析中確定的中位 ST2 濃度為 18.8 ng/mL 和 97.5 ng/mL。^th百分位數(shù)為 45.6 ng/mL。制備的低濃度質(zhì)控品的終濃度在中位值 18.8 ng/mL 和上限范圍內(nèi)

≤35 ng/mL，約為 85^th正常百分位數(shù)。AHF 患者的中位 sST2 濃度為 65.3 ng/mL，75^th105 ng/mL 時的百分位數(shù)。制備高濃度對照品，使其終濃度在這些值的限定范圍內(nèi)，工作目標(biāo)濃度≤85 ng/mL。65.3 至 105 ng/mL 的濃度范圍代表分析有效和臨床顯著濃度。每批質(zhì)控品均提供了特定的賦值目標(biāo)值和 QC 范圍，并打印在相應(yīng)的檢驗報告單上。

表 1：特定閾值下自我報告的健康隊列的 ST2 濃度

參數(shù)	sST2 (ng/mL)	95% CI
中位數(shù)	18.8	18.1 to 19.9
75^th百分位數(shù)	25.3	23.8 to 27.0
80^th百分位數(shù)	27.8	25.5 to 29.5
90^th百分位數(shù)	34.3	32.2 to 35.7
95^th百分位數(shù)	37.9	35.6 to 41.6
97.5^th百分位數(shù)	45.6	39.5 to 48.8

提供的試劑和材料：

ST2 低水平質(zhì)控品（1 瓶）
ST2 高水平質(zhì)控品（1 瓶）
使用說明書

需要但未提供的材料：

精密移液器：5 l、100 l 和 1.0 mL
一次性移液器吸頭

警告和注意事項

這些質(zhì)控品預(yù)期僅與 Presage®ST2 檢測試劑盒配合用于體外診斷。

這些質(zhì)控品含有人血清衍生材料，應(yīng)視為可傳播傳染病進行處理。對該材料生產(chǎn)中使用的每種血清、血漿或全血單位進行了檢測，發(fā)現(xiàn)對 HIV、HCV 抗體呈陰性，對 HBsAg 無反應(yīng)性。由于沒有任何試驗方法可以*確保不存在傳染性病原體，因此應(yīng)將該材料視為能夠傳播傳染性疾病的材料進行處理，并根據(jù)當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)作為生物危害性廢物進行處置。

本品含有低于 0.1% 的疊氮化納，可能與鉛或銅管反應(yīng)，形成潛在的爆炸性金屬疊氮化物。處置時，用大量水沖洗，以防止疊氮化物堆積。

儲存條件：

當(dāng)在冷藏溫度 (2-8 ℃) 下儲存時，密封小瓶可穩(wěn)定 1 年。復(fù)溶后儲存的小瓶在冷藏溫度 (2-8 ℃) 下可穩(wěn)定儲存多 7 天。