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CAB2192
€499.00
標(biāo)題: | [KO驗(yàn)證] TBP多克隆抗體(CAB2192) | |
尺寸: | 100微升 | |
碼: | CAB2192 | |
寄主種類: | 兔子 | |
純化: | 親和純化 | |
同型: | IgG抗體 |
通過RNA聚合酶II啟動轉(zhuǎn)錄需要70多種多肽的活性。協(xié)調(diào)這些活性的蛋白質(zhì)是轉(zhuǎn)錄因子IID(TFIID),它與核心啟動子結(jié)合以正確定位聚合酶,充當(dāng)組裝轉(zhuǎn)錄復(fù)合物其余部分的支架,并充當(dāng)調(diào)節(jié)信號的通道。TFIID由TATA結(jié)合蛋白(TBP)和一組進(jìn)化上保守的蛋白組成,這些蛋白被稱為TBP相關(guān)因子或TAF。TAF可能參與基礎(chǔ)轉(zhuǎn)錄,充當(dāng)共激活因子,在啟動子識別中起作用或修飾通用轉(zhuǎn)錄因子(GTF)以促進(jìn)復(fù)雜的組裝和轉(zhuǎn)錄起始。該基因編碼TBP,即TATA結(jié)合蛋白。TBP的一個顯著特征是N端有一串谷氨酰胺。蛋白質(zhì)的該區(qū)域調(diào)節(jié)C末端的DNA結(jié)合活性,而DNA結(jié)合的調(diào)節(jié)影響轉(zhuǎn)錄復(fù)合物形成和轉(zhuǎn)錄起始的速率。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復(fù)序列的數(shù)量通常為25-42,并且重復(fù)序列數(shù)量的擴(kuò)展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度,并與脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)17有關(guān),神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復(fù)序列的數(shù)量通常為25-42,并且重復(fù)序列數(shù)量的擴(kuò)展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度,并與脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)17有關(guān),神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。編碼聚谷氨酰胺束的CAG重復(fù)序列的數(shù)量通常為25-42,并且重復(fù)序列數(shù)量的擴(kuò)展至45-66增加了聚谷氨酰胺串的長度,并與脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)17有關(guān),神經(jīng)退行性疾病被歸類為聚谷氨酰胺疾病。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因的兩個編碼不同同工型的轉(zhuǎn)錄物變體。
免疫原 | 對應(yīng)于人TBP氨基酸1-100內(nèi)的序列的合成肽(NP_001165556.1)。 |
基因編號: | 6908 |
SwissProt: | P20226 |
同義詞: | TBP;GTF2D; GTF2D1; HDL4;SCA17; TFIID;TATA盒結(jié)合蛋白 |
計(jì)算的MW: | 35kDa / 37kDa |
觀察到的MW: | 43kDa的 |
反應(yīng)性: | 人,小鼠,大鼠 |
經(jīng)過測試的應(yīng)用程序: | 世界銀行 |
推薦稀釋度: | WB 1:500-1:2000 |
存儲緩沖區(qū): | 儲存在-20℃。避免冷凍/解凍循環(huán)。緩沖液:PBS含0.02%疊氮化納,50%甘油,pH7.3。 |
應(yīng)用密鑰: | 蛋白質(zhì)印跡 |
陽性樣本: | HeLa,MCF-7,K-562、293T |
蜂窩位置: | 核 |
使用1:1000稀釋的TBP抗體(CAB2192)對各種細(xì)胞系的提取物進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡分析。第二抗體:1:10000稀釋的HRP山羊抗兔IgG(H + L)(CABS014)裂解液/蛋白質(zhì):25ug阻塞緩沖液:TBST中3%的脫脂奶粉檢測:ECL基本試劑盒(AbGn00020)暴露時(shí)間:1s。 | |
使用1:1000稀釋的TBP抗體(CAB2192)對正常(對照)和TBP敲除(KO)HeLa細(xì)胞的提取物進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡分析。第二抗體:1處的HRP山羊抗兔IgG(H + L)(CABS014) :10000倍稀釋液/蛋白質(zhì):每泳道25ug封閉緩沖液:TBST中3%的脫脂奶粉檢測:ECL基本試劑盒(AbGn00020)暴露時(shí)間:3秒 |