Gene Link寡核苷酸適用于要求苛刻的應(yīng)用和一致的結(jié)果。我們認(rèn)為，重視時間并且沒有因寡核苷酸質(zhì)量而導(dǎo)致實驗失敗的空間的研究人員應(yīng)考慮使用Gene Link。我們針對每種寡核苷酸的眾多質(zhì)量控制步驟可確保您放心。
Gene Link Oligo合成部門不是“寡頭工廠”。在合成過程中以及在通過聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行處理后，將對每個寡核苷酸進(jìn)行嚴(yán)格監(jiān)控。
基因鏈接專門研究長寡核苷酸。我們對長寡核苷酸的描述是180 mer至250 mer。邀請您進(jìn)行比較。
GeneLink 未修飾的DNA寡核苷酸的價格表
| 產(chǎn)品 | 50 nmol規(guī)模 | 200 nmol規(guī)模 | 1 u摩爾規(guī)模 | 2 u摩爾規(guī)模 | 10 u摩爾規(guī)模 | 15 u摩爾規(guī)模 |
| 貨號 | 26-6400-05 | 26-6400-02 | 26-6400-01 | 26-6400-03 | 26-6400-10 | 26-6400-15 |
| 未修飾的寡核苷酸 | $ 0.50 | $ 0.90 | $ 1.95 | $ 2.95 | $ 19.50 | $ 27.65 |
| 大合成長度 | 80粒 | 120粒 | 200粒 | 250粒 | 250粒 | 250粒 |
| *低收費為15人 | ||||||
當(dāng)天Oligo服務(wù)
當(dāng)天Oligo服務(wù)$ 20.00每個寡頭（必須在美國東部時間下午12點之前訂購）
某些實驗無法等待額外的一天。在這種情況下，請訂購我們的Same Day Oligo服務(wù)。定制的oligo將在第二天上午或下午交付。訂單應(yīng)在美國東部標(biāo)準(zhǔn)時間中午12點之前收到；運送時間限制可能未提供膠凝圖片。如果需要，將郵寄凝膠圖片。需要確認(rèn)。
凝膠純化
如果應(yīng)用將用于PCR或測序，則所有短于40 mer的Gene Link寡核苷酸都不需要進(jìn)一步純化。以99.5％的偶聯(lián)效率合成的20 mer寡核苷酸將包含?90％的全長20 mer和?10％的截短序列的混合物。隨著寡核苷酸長度的增加，即使在99.5％的偶聯(lián)效率下，全長寡核苷酸的產(chǎn)量也會降低。60 mer原油產(chǎn)品將包含?75％的全長寡核苷酸，同樣，100 mer將包含?60％。強烈建議對50 mer以上的寡核苷酸進(jìn)行純化。
| 產(chǎn)品 | 50 nmol規(guī)模 | 200 nmol規(guī)模 | 1 umol量表 | 2 umol秤 | 10 umol規(guī)模 | 15 umol量表 |
| 貨號（PAGE） | 26-6400-77 | 26-6400-77 | 26-6400-55 | 26-6400-88 | 26-6400-44 | 26-6400-99 |
| 凝膠純化（PAGE） | 75.00 | 75.00 | 150.00 | 280.00 | 1500.00 | 1800.00 |
| 貨號（RPC） | 26-6400-11 | 26-6400-11 | 26-6400-22 | 26-6400-23 | 26-6400-33 | 26-6400-34 |
| 反相純化（RPC） | 30.00 | 30.00 | 90.00 | 170.00 | 750.00 | 900.00 |
未修飾的DNA寡核苷酸的合成規(guī)模和產(chǎn)率
| 原油脫鹽 | RPC純化** | 凝膠純化 | |||||||||||||
| 20 mer oligo 典型產(chǎn)量 | 30 mer oligo 典型產(chǎn)量 | 50 mer oligo 典型產(chǎn)量 | |||||||||||||
規(guī)模 | A 260伙 | 納摩爾 | 毫克 | A 260伙 | 納摩爾 | 毫克 | A 260伙 | 納摩爾 | 毫克 | ||||||
50納摩爾 | 8-10 | 30+ | 0.2-0.3 | 4-5 | 12+ | 0.1-0.16 | NR * [1-2] | NR * [2-4] | NR * [0.03-0.06] | ||||||
200納摩爾 | 20-25 | 80+ | 0.6-0.8 | 8-12 | 24+ | 0.26-0.4 | 4-6 | 8+ | 0.13-0.2 | ||||||
1 ü摩爾 | 100-120 | 400+ | 3-4 | 40-50 | 90+ | 1.3-1.6 | 20-25 | 40+ | 0.6-0.8 | ||||||
2 û摩爾 | 200-240 | 800+ | 6-8 | 80-100 | 180+ | 2.5-3.1 | 40-50 | 80+ | 1.2-1.5 | ||||||
10 ù摩爾 | ?1000 | ?4000 | ?30 | ?400 | ?900 | ?10 | ?200 | ?400 | ?60 | ||||||
15 ù摩爾 | ?1500 | ?6000 | ?45 | ?600 | ?1350 | ?15 | ?300 | ?600 | ?90 | ||||||
純度和產(chǎn)量 | 純度大于80％ 取決于寡核苷酸的序列和結(jié)構(gòu)。有關(guān)寡核苷酸長度相關(guān)的純度和產(chǎn)率，請參見偶聯(lián)效率表。 PCR和測序應(yīng)用無需進(jìn)一步純化。 凝膠純化建議用于50 mer以上的寡核苷酸以及涉及克隆和誘變的所有應(yīng)用。 ** RPC是使用藥筒進(jìn)行的反相純化；HPLC的替代品。 | 純度85％至95％ 取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu) GC含量高的序列的收率和純度會更低 不建議用于35 mer以上的寡核苷酸。 ** RPC是使用藥筒進(jìn)行的反相純化；HPLC的替代品。 | 純度98％至?100％ 取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu) 隨著寡核苷酸長度的增加，產(chǎn)量將逐漸降低?；匚?，發(fā)夾和高GC含量的寡核苷酸以及包含3個或更多G鏈的寡核苷酸會誘導(dǎo)強烈的二級結(jié)構(gòu)和堿基堆積，從而降低純度和產(chǎn)量。 *不推薦NR | ||||||||||||
*一種。表中列出的典型產(chǎn)量是未修飾的隨機序列寡核苷酸。使用高GC含量的寡核苷酸和形成強二級結(jié)構(gòu)的寡核苷酸可觀察到產(chǎn)量降低。 b。改性寡核苷酸預(yù)期收率降低。減少百分比隨修改類型和站點數(shù)量而變化。每個修飾位點的典型減少量為10％-20％。 C。對于約等摩爾的堿基組成，計算出的DNA寡核苷酸的產(chǎn)量為33µg / A260。單基或均聚物的長拉伸將具有可變的產(chǎn)率。均聚物20 mer的示例：dA（20）=?25ug / A260單位；dC（20）=?40ug / A260單位; dG（20）=?32ug / A260單位和dT（20）=?37 ug / A260單位 | |||||||||||||||
合成后修飾的共軛/轉(zhuǎn)化（NHS，硫醇，馬來酰亞胺等）的合成和產(chǎn)率規(guī)模
大多數(shù)寡核苷酸修飾都使用適合特定修飾的優(yōu)化自動DNA合成方案直接偶聯(lián)。終產(chǎn)量有所不同，通常約為未修飾寡核苷酸產(chǎn)量的80％。同一寡核苷酸中的多個修飾和位點可能導(dǎo)致終產(chǎn)量的進(jìn)一步降低。
某些修飾（例如Alexa熒光染料，洋地黃毒苷等）不可用于直接自動修飾偶聯(lián)化學(xué)，必須使用涉及氨基與NHS（N-羥基琥珀酰亞胺）酯， 硫醇向馬來酰亞胺的后合成方法和其他后合成轉(zhuǎn)化方法進(jìn)行綴合 。
這些合成后的共軛反應(yīng)動力學(xué)可產(chǎn)生約60-85％的終產(chǎn)物，建議使用聚丙烯酰胺凝膠純化。這些合成后綴合的收率指南在下面列出。
| RPC純化** | 凝膠純化 | ||||||||||||||
| 20-40 mer oligo 典型產(chǎn)量 | 20-40 mer oligo 典型產(chǎn)量 | ||||||||||||||
規(guī)模 | A 260伙 | 納摩爾 | 毫克 | A 260伙 | 納摩爾 | 毫克 | |||||||||
50納摩爾 | ?2 | ?4 | ?0.06 | ?1 | ?2 | ?0.03 | |||||||||
200納摩爾 | ?4 | ?8 | ?0.12 | ?2.5 | ?5 | ?0.07 | |||||||||
1 ü摩爾 | ?12 | ?24 | ?0.36 | ?8 | ?16 | ?0.24 | |||||||||
2 û摩爾 | ?20 | ?40 | ?0.6 | ?15 | ?30 | ?0.45 | |||||||||
10 ù摩爾 | ?100 | ?200 | ?3.0 | ?75 | ?150 | ?2.25 | |||||||||
15 ù摩爾 | ?150 | ?300 | ?4.5 | ?112 | ?225 | ?3.36 | |||||||||
純度和產(chǎn)量 | 純度60％至80％ 取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu) GC含量高的序列的收率和純度會更低 不建議用于35 mer以上的寡核苷酸。 ** RPC是使用藥筒進(jìn)行的反相純化；HPLC的替代品。 | 純度85％至?98％ 取決于寡核苷酸序列和結(jié)構(gòu) 隨著寡核苷酸長度的增加，產(chǎn)量將逐漸降低。回文，發(fā)夾和高GC含量的寡核苷酸以及包含3個或更多G鏈的寡核苷酸會誘導(dǎo)強烈的二級結(jié)構(gòu)和堿基堆積，從而降低純度和產(chǎn)量。 *不推薦NR | |||||||||||||
*一種。使用高GC含量的寡核苷酸和形成強二級結(jié)構(gòu)的寡核苷酸可觀察到產(chǎn)量降低。 b。改性寡核苷酸預(yù)期收率降低。減少百分比隨修改類型和站點數(shù)量而變化。每個修飾位點的典型減少量為10％-20％。 C。對于約等摩爾的堿基組成，計算出的DNA寡核苷酸的產(chǎn)量為33µg / A260。單基或均聚物的長拉伸將具有可變的產(chǎn)率。均聚物20 mer的示例：dA（20）=?25ug / A260單位；dC（20）=?40ug / A260單位; dG（20）=?32ug / A260單位和dT（20）=?37 ug / A260單位 | |||||||||||||||
