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xcessbio M60194-2s說明書
SD70，組蛋白去甲基化酶JMJD2抑制劑
$139.00
一種有效的，選擇性的和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2（KDM4C）抑制劑。
| 目錄號 | 單元 | 價錢 | |
|---|---|---|---|
| M60194-2s | 2毫克固體 | $ 139.00 |
產(chǎn)品信息
| 分子量： | 310.35 |
| 式： | C 18 H 18 N 2 O 3 |
| 純度： | ≥98％ |
| CAS＃： | N / A |
| 溶解性： | DMSO高達(dá)50 mM |
| 化學(xué)名稱： | N-（呋喃-2-基（8-羥基喹啉-7-基）甲基）異丁酰胺 |
| 存儲： | 粉末：4 o C 1年。DMSO：4 o C 3個月; -20 o C 1年。 |
生物活性：
SD70是一種有效的，選擇性和細(xì)胞滲透性的組蛋白去甲基化酶JMJD2（KDM4C）抑制劑，通過表型篩選鑒定前列腺癌細(xì)胞中配體抑制劑和基因毒性應(yīng)激誘導(dǎo)的易位。通過Chem-seq方法，發(fā)現(xiàn)SD70抑制雄激素依賴性AR程序和前列腺癌細(xì)胞生長，至少部分地通過功能性抑制含有Jumonji結(jié)構(gòu)域的脫甲基酶KDM4C起作用。SD70抑制AR靶基因表達(dá)，抑制體外前列腺癌細(xì)胞生長和體內(nèi)腫瘤生長。SD70具有終用于前列腺癌治療的潛力。
如何使用：
參考：
產(chǎn)品僅供研究使用。不適合人類使用。
