以下產(chǎn)品用于研究當(dāng)關(guān)鍵結(jié)構(gòu)元件改變時(shí)對(duì)寡核苷酸活性的影響。7-脫氮嘌呤單體缺乏對(duì)氫鍵合關(guān)鍵的基團(tuán)。7-Deaza-8-aza-A和7-deaza-8-aza-G（PPG）單體是A和G的異構(gòu)體，并且具有相似的電子密度。它們?cè)诠押塑账嶂械拇嬖谙鄬?duì)于A和G略微穩(wěn)定。與G不同，PPG不會(huì)導(dǎo)致聚集，并且可以容易地制備和分離富含G的寡核苷酸。在5'-末端具有PPG的5'-熒光素寡核苷酸比等同的G寡核苷酸淬滅得少得多。作為胸苷的嘌呤類似物，7-脫氮-2'-脫氧黃嘌呤核苷（7-deaza-dX）有望對(duì)三鏈體的DNA結(jié)構(gòu)產(chǎn)生有趣的影響。7-Deaza-dX還與2,4-二氨基嘧啶核苷類似物形成非標(biāo)準(zhǔn)堿基對(duì)。標(biāo)準(zhǔn)核堿基具有未共享的電子對(duì)，其突出到雙鏈DNA的小溝中。與DNA，聚合酶，逆轉(zhuǎn)錄酶，限制酶等相互作用的酶可以使用氫鍵供體基團(tuán)與小溝中的氫鍵受體接觸。3-Deaza-2'-deoxyadenosine非常有趣，因?yàn)樗３至顺Ｒ?guī)Watson-Crick氫與T鍵合的能力，但缺乏通常由N3提供的3-位的電子對(duì)。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
7-Deaza-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1001-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1001-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1001-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
7-deaza-8-aza-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1083-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1083-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1083-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
7-deaza-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1021-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1021-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1021-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
7-Deaza-8-aza-dG-CE亞磷酰胺（PPG） | 10-1073-95 |
| 為50μm | 207.50 |
| 10-1073-90 |
| 100微米 | 395.00 |
| 10-1073-02 |
| 0.25克 | 1150.00 |
| ||||
3-deaza-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1088-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1088-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1088-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
7-Deaza-dG對(duì)碘氧化不穩(wěn)定。使用碘氧化時(shí)多添加2次，或在無(wú)水乙腈中使用0.5M（10-樟腦磺?；?- 氧雜氮丙啶（CSO），3分鐘。氧化時(shí)間。（參見(jiàn)Glen Report-Vol.9，,1996，第8頁(yè)。）
7-Deaza-8-aza-dG（PPG）僅用于研究目的，不得用于商業(yè)，臨床，診斷或任何其他用途。本產(chǎn)品受Epoch Biosciences，Inc。的所有權(quán)所有，并由Epoch Biosciences，Inc。許可制造和銷售。本產(chǎn)品不存在商業(yè)用途的隱含許可，許可必須直接從Epoch Biosciences獲得，有關(guān)本產(chǎn)品任何擬議商業(yè)用途的公司。“商業(yè)用途”包括但不限于產(chǎn)品的銷售，租賃，許可或其他轉(zhuǎn)讓或從中衍生或生產(chǎn)的任何材料，銷售，租賃，許可或其他授權(quán)使用產(chǎn)品或任何衍生材料或由其生產(chǎn)，或使用本產(chǎn)品為第三方收取服務(wù)（包括合同研究）。
Eclipse，Gig Harbor Green，Redmond Red和Yakima Yellow是Epoch Biosciences，Inc。的商標(biāo)。
與dU相比，C-核苷2'-脫氧假尿苷形成穩(wěn)定的C：pseudoU-A三聯(lián)體。2-氨基嘌呤缺乏對(duì)氫鍵有關(guān)的基團(tuán)，是一種溫和的熒光基質(zhì)。
對(duì)于寡核苷酸結(jié)構(gòu)的研究，對(duì)硫修飾堿基的需求繼續(xù)擴(kuò)大，但主要用于交聯(lián)目的。6-Thio-dG，4-硫代-dT和4-硫代-dU是用于光交聯(lián)和光親和標(biāo)記實(shí)驗(yàn)的非常有用的修飾。含有2-硫代-dT的寡聚物可用作通過(guò)作為光敏探針檢測(cè)蛋白質(zhì)-DNA相互作用。2-硫代-dT中的硫代羰基特別令人感興趣，因?yàn)樗膳c與DNA的小溝相關(guān)的化合物反應(yīng)。2-氨基-A形成非常穩(wěn)定的堿基對(duì)，其中T含有三個(gè)氫鍵，但堿基對(duì)與2-硫代-T的穩(wěn)定性大大降低。由于胸苷的2-硫基和2-氨基-A的2-氨基之間的空間相互作用，堿基對(duì)僅含有一個(gè)氫鍵。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
2'-脫氧假-U-CE亞磷酰胺 | 10-1055-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1055-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1055-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
2-氨基嘌呤-CE亞磷酰胺 | 10-1046-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1046-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
6-thio-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1072-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1072-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1072-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
4-硫代-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1034-95 |
| 為50μm | 165.00 |
| 10-1034-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1034-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
4-硫代-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1052-95 |
| 為50μm | 165.00 |
| 10-1052-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1052-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
2-硫代-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1036-95 |
| 為50μm | 165.00 |
| 10-1036-90 |
| 100微米 | 295.00 |
| 10-1036-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
6-硫代-dG，4-硫代-dT和4-硫代-dU被保護(hù)為S-氰基乙基醚，其在合成期間是穩(wěn)定的并且易于通過(guò)氫氧化銨除去。向用于脫保護(hù)的氫氧化銨中加入50mM氫硫化鈉（NaSH）是至關(guān)重要的。特別是如果進(jìn)行室溫脫保護(hù)，該技術(shù)從根本上降低了氨解的水平，這將導(dǎo)致不希望的胺化堿。此外，還希望在氫氧化銨裂解和脫保護(hù)之前除去氰乙基保護(hù)基團(tuán)（在乙腈中1M DBU，2-5小時(shí)/ RT）。
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請(qǐng)將以下內(nèi)容添加到目錄號(hào)的末尾。
單體 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Mermade | 中號(hào) | |
列 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個(gè) | |
Mermade | 中號(hào) | |
請(qǐng)咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
由于存在另外的氨基，8-氨基-dA和8-氨基-dG可用于三鏈體形成。
2'-脫氧黃嘌呤核苷（dX）是天然存在的核苷，其可以衍生自2'-脫氧鳥(niǎo)苷（dG）的氧化脫氨基。dX具有與胸苷相似的鍵合模式，并且它可以與dA堿基配對(duì)，這種嘌呤 - 嘌呤相互作用導(dǎo)致雙重失真。dX還嘗試用新的堿性對(duì)dX和嘧啶-2,4-二胺核苷擴(kuò)展遺傳字母表。dX也對(duì)DNA損傷和修復(fù)領(lǐng)域的研究人員感興趣，因?yàn)樗且谎趸T導(dǎo)的誘變產(chǎn)物。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
8-氨基-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1086-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1086-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1086-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
8-氨基-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1079-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1079-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1079-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
dX-CE亞磷酰胺 | 10-1537-95 |
| 為50μm | 150.00 |
| 10-1537-90 |
| 100微米 | 280.00 |
| 10-1537-02 |
| 0.25克 | 625.00 |
含有8-氨基-dG的合成寡核苷酸必須被裂解并用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨去保護(hù)，以避免8-氨基-dG位點(diǎn)的氧化降解。
溴化和碘化核苷用于寡核苷酸結(jié)構(gòu)的結(jié)晶學(xué)研究。它們也是光不穩(wěn)定的，用于交聯(lián)研究以探測(cè)蛋白質(zhì)-DNA復(fù)合物的結(jié)構(gòu)。Br-dU存在抗體，含有Br-dU的寡核苷酸可用作探針。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
8-Br-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1007-90 |
| 100微米 | 115.00 |
| 10-1007-02 |
| 0.25克 | 295.00 |
| ||||
8-Br-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1027-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1027-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
5-Br-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1080-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1080-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-I-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1081-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1081-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
5-Br-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1090-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1090-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-I-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1091-90 |
| 100微米 | 60.00 |
| 10-1091-02 |
| 0.25克 | 160.00 |
| ||||
5-F-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1092-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1092-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
5-BR-dU的CPG | 20-2090-01 |
| 0.1克 | 50.00 |
1μmole柱 | 20-2090-41 |
| 一包4 | 200.00 |
0.2μmole柱 | 20-2090-42 |
| 一包4 | 120.00 |
含有abromo或碘基的寡核苷酸按常規(guī)制備，除了在室溫下在氫氧化銨中進(jìn)行脫保護(hù)24小時(shí)。在這些條件下，鹵素基團(tuán)的降解小于2％。
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請(qǐng)將以下內(nèi)容添加到目錄號(hào)的末尾。
單體 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個(gè) | |
Mermade | 中號(hào) | |
請(qǐng)咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
細(xì)胞DNA不斷受到氧化和烷基化，自由基以及紫外線和電離輻射的破壞。因此，身體已經(jīng)進(jìn)化出許多修復(fù)酶系統(tǒng)來(lái)切除和修復(fù)這些病變。8-氧代嘌呤單體可以研究含有8-氧代突變的寡核苷酸的結(jié)構(gòu)和活性，當(dāng)DNA經(jīng)受氧化條件或電離輻射時(shí)，該突變是天然形成的。5,6-二氫嘧啶是天然存在的化合物，其是丙氨酸轉(zhuǎn)移RNA的結(jié)構(gòu)組分。二氫尿嘧啶和羥基嘧啶是通過(guò)將DNA暴露于電離輻射而形成的主要堿基損傷產(chǎn)物。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
8-氧代-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1008-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1008-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
8-氧代-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1028-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1028-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1028-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
5,6-二氫-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1530-90 |
| 100微米 | 195.00 |
| 10-1530-02 |
| 0.25克 | 595.00 |
| ||||
5,6-二氫-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1550-90 |
| 100微米 | 195.00 |
| 10-1550-02 |
| 0.25克 | 595.00 |
| ||||
5-OH-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1063-90 |
| 100微米 | 275.00 |
| 10-1063-02 |
| 0.25克 | 775.00 |
| ||||
5-OH-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1053-90 |
| 100微米 | 225.00 |
| 10-1053-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
5-羥甲基-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1093-90 |
| 100微米 | 225.00 |
| 10-1093-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
含有8-氧代-dG的合成寡核苷酸必須用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨裂解和去保護(hù)，以避免8-氧代-dG位點(diǎn)的氧化降解。
使用濃氫氧化銨或50mM碳酸鉀在無(wú)水甲醇中裂解使用5,6-二氫-dU或5,6-二氫-dT和UltraMILD單體合成的寡核苷酸。*裂解和去保護(hù)可在室溫下在2-4小時(shí)內(nèi)完成，而不損害二氫-dU或二氫-dT堿基。
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請(qǐng)將以下內(nèi)容添加到目錄號(hào)的末尾。
單體 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Mermade | 中號(hào) | |
列 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個(gè) | |
Mermade | 中號(hào) | |
請(qǐng)咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
窗體頂端
窗體底端
窗體頂端
窗體底端
8-氨基-G與8-氧代-G一起形成，作為由2-硝基丙烷引起的DNA損傷中形成的主要誘變損傷。2-硝基丙烷是一種工業(yè)溶劑，是油漆，染料和清漆的組分，也存在于香煙煙霧中。當(dāng)胸腺嘧啶經(jīng)受氧化應(yīng)激（包括電離輻射）時(shí)，形成胸腺嘧啶二醇（5,6-二羥基-5,6-二氫胸腺嘧啶）。胸苷的5,6雙鍵的氧化在C5和C6處產(chǎn)生兩個(gè)手性中心。產(chǎn)生順式-5R，6S形式作為主要產(chǎn)物以及其他非對(duì)映異構(gòu)體順式-5S，6R形式。DNA中胸苷二醇的存在具有顯著的生物學(xué)后果，并且許多生物具有用于切除該病變的特異性修復(fù)酶。
發(fā)生DNA中核苷殘基的水解以產(chǎn)生無(wú)堿基位點(diǎn)。常見(jiàn)的是，dA位點(diǎn)被水解，導(dǎo)致脫嘌呤并導(dǎo)致無(wú)堿基殘基。對(duì)于試圖確定其DNA化學(xué)合成中的脫嘌呤來(lái)源是否是試劑，流體或基于方案的研究人員，我們提供抗脫嘌呤的dA單體。一種新的化學(xué)方法允許使用非常溫和的特定條件在雙鏈和單鏈寡核苷酸中產(chǎn)生無(wú)堿基位點(diǎn)，并且副反應(yīng)的可能性非常低。初的Abasic亞磷酰胺（10-1924）已經(jīng)停產(chǎn)，因?yàn)樗憩F(xiàn)出低耦合效率，并且后合成化學(xué)是相當(dāng)具有挑戰(zhàn)性的。Abasic II Phosphoramidite1是制備真正無(wú)堿基位點(diǎn)的替代品。該產(chǎn)物具有簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn)，即使用乙酸水溶液在合成后除去甲硅烷基。dSpacer也被成功地用作高度堿不穩(wěn)定的abasic的模仿。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
8-氨基-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1079-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1079-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1079-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
胸苷乙二醇CE亞磷酰胺 | 10-1096-95 |
| 為50μm | 180.00 |
| 10-1096-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1096-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
Abasic II亞磷酰胺 | 10-1927-95 |
| 為50μm | 80.00 |
| 10-1927-90 |
| 100微米 | 150.00 |
| 10-1927-02 |
| 0.25克 | 475.00 |
含有8-氧代-dG的合成寡核苷酸必須用含有0.25M 2-巰基乙醇的氫氧化銨裂解和去保護(hù)，以避免8-氧代-dG位點(diǎn)的氧化降解。
使用濃氫氧化銨或50mM碳酸鉀在無(wú)水甲醇中裂解使用5,6-二氫-dU或5,6-二氫-dT和UltraMILD單體合成的寡核苷酸。*裂解和去保護(hù)可在室溫下在2-4小時(shí)內(nèi)完成，而不損害二氫-dU或二氫-dT堿基。
窗體頂端
窗體底端
窗體頂端
窗體底端
所有生物體中DNA損傷的主要來(lái)源之一是太陽(yáng)光的紫外線成分。UV光對(duì)DNA誘導(dǎo)的主要反應(yīng)是鄰近的嘧啶堿基的二聚化，導(dǎo)致環(huán)丁烷二聚體（CPD）。以顯著量形成的二聚體是兩個(gè)胸腺嘧啶堿基的順式 - 順式環(huán)丁烷二聚體。雖然常規(guī)形成，但這些二聚體產(chǎn)物通過(guò)核苷酸切除修復(fù)（NER）被酶促地有效切除和修復(fù)，或者通過(guò)光解酶逆轉(zhuǎn)二聚化。另一種氧化損傷模式是輻射誘導(dǎo)的DNA損傷，已經(jīng)證明它可以導(dǎo)致橋接的環(huán)核苷。盡管還檢測(cè)到環(huán)嘧啶，但主要形成嘌呤，環(huán)-dA和環(huán)-dG。Cyclo-dA具有雙重吸引力，因?yàn)樗惺軗p的堿基和受損的糖殘基，因此應(yīng)具有相當(dāng)大的生物學(xué)影響。以類似于胸腺嘧啶二聚體的方式，環(huán)嘌呤引起常規(guī)DNA螺旋的顯著變形，并且這些損傷不是通過(guò)堿基切除修復(fù)（BER）而是通過(guò)NER修復(fù)的。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
Cis-syn胸腺嘧啶二聚體亞磷酰胺 | 11-1330-95 |
| 為50μm | 2100.00 |
| 11-1330-90 |
| 100微米 | 4200.00 |
| 11-1330-02 |
| 0.25克 | 10200.00 |
| ||||
8,5'-環(huán)-dA CE亞磷酰胺 | 10-1098-95 |
| 為50μm | 950.00 |
| 10-1098-90 |
| 100微米 | 1850.00 |
| 10-1098-02 |
| 0.25克 | 5350.00 |
| ||||
8,5'-環(huán)-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1598-95 |
| 為50μm | 1250.00 |
| 10-1598-90 |
| 100微米 | 2450.00 |
對(duì)于這些非常昂貴的亞磷酰胺，ABI隔膜小瓶是標(biāo)準(zhǔn)小瓶。將E添加到目錄號(hào)。對(duì)于加速小瓶或V到目錄號(hào)。用于加速V小瓶。
基底切除修復(fù)（BER）是研究多的修復(fù)機(jī)制之一。在該途徑中，DNA糖基化酶識(shí)別受損的堿基并通過(guò)N-糖苷鍵的水解來(lái)催化它們的切除。試圖了解DNA糖基化酶識(shí)別DNA損傷的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)受到這些酶與其DNA底物短暫結(jié)合的阻礙。為了克服這個(gè)問(wèn)題，哈佛大學(xué)的Verdine小組合成了一種吡咯烷類似物，它模擬了酶 - 底物復(fù)合物的帶電過(guò)渡態(tài)。當(dāng)納入雙鏈DNA時(shí)，他們發(fā)現(xiàn)吡咯烷類似物（PYR）作為吡咯烷-CE亞磷酰胺引入，與DNA糖基化酶AlkA形成極其穩(wěn)定的復(fù)合物，
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
吡咯烷-CE亞磷酰胺 | 10-1915-95 |
| 為50μm | 190.00 |
（PYR） | 10-1915-90 |
| 100微米 | 380.00 |
| 10-1915-02 |
| 0.25克 | 1085.00 |
使用Click Chemistry將含有5'-疊氮化物的寡聚物與含有3'-炔丙基的寡聚物連接，得到三唑鍵，其已顯示具有體內(nèi)生物相容性。該技術(shù)已被用于合成長(zhǎng)達(dá)300個(gè)堿基的DNA構(gòu)建體。當(dāng)將得到的三唑鍵置于PCR模板中時(shí)，各種聚合酶能夠正確地復(fù)制序列。還顯示該連鎖與轉(zhuǎn)錄和滾環(huán)擴(kuò)增以及大腸桿菌中的基因表達(dá)相容。在RNA世界中，已顯示在底物切割位點(diǎn)含有三唑鍵的錘頭狀核酶保留其活性。設(shè)想了這種生物相容性化學(xué)連接的多種應(yīng)用。在湯姆布朗的幫助下提供對(duì)這項(xiàng)技術(shù)的支持
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
3'-丙炔基-5-Me-dC CPG | 20-2982-01 |
| 0.1克 | 180.00 |
| 20-2982-10 |
| 1.0克 | 1500.00 |
1μmole柱 | 20-2982-41 |
| 一包4 | 300.00 |
0.2μmole柱 | 20-2982-42 |
| 一包4 | 150.00 |
10μmole柱（ABI） | 20-2982-13 |
| 一包1 | 750.00 |
15μmole柱（加速） | 20-2982-14 |
| 一包1 | 1125.00 |
窗體頂端
窗體底端
窗體頂端
窗體底端
已經(jīng)開(kāi)發(fā)了幾種用于檢測(cè)miRNA的方法，然而，很少有方法可以同時(shí)檢測(cè)多種miRNA。為了克服這種分析缺陷，斯圖加特大學(xué)的Richert小組近開(kāi)發(fā)了一種巧妙的方法來(lái)選擇性檢測(cè)微陣列上的miRNA，而不受內(nèi)源前mRNA，mRNA和其他RNA種類的干擾。在該方法中，通過(guò)原位激活微RNA，將含有3'-氨基-dT和5'報(bào)道分子的短寡核苷酸以一步法化學(xué)連接到微RNA上。這通過(guò)利用與其他RNA不同的miRNA被5'-磷酸化的事實(shí)來(lái)特別實(shí)現(xiàn)。該反應(yīng)是模板指導(dǎo)的（因此序列特異性的）并且可以與酶促3'-延伸/標(biāo)記一起進(jìn)行，無(wú)論是在解決方案中還是在支持上。短DNA標(biāo)記鏈可以以多種不同標(biāo)記中的一種??為特征，例如生物素組或熒光團(tuán)。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
3'-氨基-dT CPG | 20-2981-01 |
| 0.1克 | 120.00 |
| 20-2981-10 |
| 1.0克 | 995.00 |
1μmole柱 | 20-2981-41 |
| 一包4 | 200.00 |
0.2μmole柱 | 20-2981-42 |
| 一包4 | 120.00 |
10μmole柱（ABI） | 20-2981-13 |
| 一包1 | 500.00 |
15μmole柱（加速） | 20-2981-14 |
| 一包1 | 750.00 |
細(xì)胞DNA和RNA由通過(guò)3'-5'磷酸二酯鍵連接在一起的核糖核酸和2'-脫氧核糖核酸組成，并且遠(yuǎn)遠(yuǎn)包含細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的大量多核酸。更不常見(jiàn)的是具有2'-5'鍵的寡核苷酸。然而，2'-5'連接的寡核苷酸的*特征是它們選擇性結(jié)合互補(bǔ)RNA的能力。這些特征表明2'-5'連接寡核苷酸的許多有趣用途，例如它們用作RNA特異性探針或用于反義寡核苷酸。近，使用3'-脫氧-2'-亞磷酰胺和2'-脫氧-3'-亞磷酰胺合成寡核苷酸以產(chǎn)生具有2'-5'連接末端和3'-5'連接中心區(qū)的嵌合體。發(fā)現(xiàn)2'-5'硫代磷酸酯寡核苷酸：1）以與磷酸二酯寡核苷酸相同的親和力選擇性結(jié)合互補(bǔ)RNA; 2）表現(xiàn)出與細(xì)胞蛋白的非特異性結(jié)合; 3）不激活RNase H.否則正常寡核苷酸的3'末端的3'-脫氧核苷有效阻斷聚合酶延伸。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
3'-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1004-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1004-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1004-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1064-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1064-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1064-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1074-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1074-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1074-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1084-95 |
| 為50μm | 177.50 |
| 10-1084-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1084-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
3'-DA-CPG | 20-2004-01 |
| 0.1克 | 400.00 |
1μmole柱 | 20-2104-41 |
| 一包4 | 675.00 |
0.2μmole柱 | 20-2104-42 |
| 一包4 | 225.00 |
| ||||
3'-DC-CPG | 20-2064-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2164-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2164-42 |
| 一包4 | 200.00 |
| ||||
3'-DG-CPG | 20-2074-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2174-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2174-42 |
| 一包4 | 200.00 |
| ||||
3'-DT-CPG | 20-2084-01 |
| 0.1克 | 300.00 |
1μmole柱 | 20-2184-41 |
| 一包4 | 600.00 |
0.2μmole柱 | 20-2184-42 |
| 一包4 | 200.00 |
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請(qǐng)將以下內(nèi)容添加到目錄號(hào)的末尾。
單體 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Mermade | 中號(hào) | |
列 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個(gè) | |
Mermade | 中號(hào) | |
請(qǐng)咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
窗體頂端
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細(xì)胞多核苷酸通過(guò)內(nèi)源組分（例如S-腺苷甲硫氨酸）烷基化，或者在與兩類一般環(huán)境和實(shí)驗(yàn)室化學(xué)品反應(yīng)后烷基化。SN1化學(xué)試劑包括烷基亞硝基脲和N-烷基-N-硝基-N-亞硝基胍，其與鳥(niǎo)嘌呤的N7位，腺嘌呤的N3，鳥(niǎo)嘌呤的O6，嘧啶的O2或O4以及磷酸的非磷酸二酯氧原子反應(yīng)。骨干。相反，SN2化學(xué)試劑如甲磺酸甲酯和*主要與腺嘌呤（1-甲基-2'-脫氧腺苷）的N1位和胞嘧啶的N3反應(yīng)。當(dāng)使用DCI作為活化劑時(shí)，為了避免合成過(guò)程中的鏈支化，N6-Me-dA具有乙?；Ｗo(hù)作用。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
O6-Me-dG-CE亞磷酰胺 | 10-1070-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1070-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
N6-Me-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1003-90 |
| 100微米 | 162.50 |
| 10-1003-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
N6-Ac-N6-Me-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1503-90 |
| 100微米 | 162.50 |
| 10-1503-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
O4-Me-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1032-90 |
| 100微米 | 135.00 |
| 10-1032-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
1-Me-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1501-95 |
| 為50μm | 125.00 |
| 10-1501-90 |
| 100微米 | 250.00 |
| 10-1501-02 |
| 0.25克 | 750.00 |
窗體頂端
窗體底端
可轉(zhuǎn)換核苷策略是在堿基中產(chǎn)生修飾的通用方法之一，以檢查它們對(duì)DNA結(jié)構(gòu)和活性的影響。在某些情況下，由于多功能性，難以在寡核苷酸合成后修飾可轉(zhuǎn)化堿基?；瘜W(xué)有時(shí)是復(fù)雜的，并且需要終寡核苷酸的堿基組成分析來(lái)驗(yàn)證結(jié)構(gòu)?？赊D(zhuǎn)換的dU單體可用于在可轉(zhuǎn)換位置引入各種修飾，包括N，O和S修飾。可轉(zhuǎn)換F-dC是迄今為止制備含有F-dC的寡核苷酸的簡(jiǎn)單方法 - 正常的氫氧化銨處理會(huì)影響轉(zhuǎn)化為F-dC?？赊D(zhuǎn)化的dA已經(jīng)用于制備含有多個(gè)點(diǎn)的寡核苷酸，用于附著到固體支持物上。以這種方式，已經(jīng)制備了用于純化DNA結(jié)合蛋白的高容量親和支持物。2-F-dI是用于在伯胺置換2-氟之后制備2'-dG衍生物的可轉(zhuǎn)化核苷。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
TMP-F-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1016-90 |
| 100微米 | 195.00 |
（可轉(zhuǎn)換F-dC） | 10-1016-02 |
| 0.25克 | 495.00 |
| ||||
O6-苯基-dI-CE亞磷酰胺 | 10-1042-90 |
| 100微米 | 135.00 |
（可轉(zhuǎn)換dA） | 10-1042-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
O4-三唑基-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1051-90 |
| 100微米 | 135.00 |
（可轉(zhuǎn)換dU） | 10-1051-02 |
| 0.25克 | 355.00 |
| ||||
2-F-dI-CE亞磷酰胺 | 10-1082-95 |
| 為50μm | 180.00 |
（可轉(zhuǎn)換dG） | 10-1082-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1082-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
TMP = 2,4,6-san甲基苯基
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請(qǐng)將以下內(nèi)容添加到目錄號(hào)的末尾。
單體 | |
對(duì)于儀器類型 | 加 |
促進(jìn) | Ë |
Mermade | 中號(hào) |
列 | |
對(duì)于儀器類型 | 加 |
促進(jìn) | Ë |
Applied Biosystems 3900 | 一個(gè) |
Mermade | 中號(hào) |
請(qǐng)咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | |
Etheno-dA是一種熒光核苷，特別適用于觀察DNA結(jié)構(gòu)類型之間的轉(zhuǎn)換。它基本不穩(wěn)定，應(yīng)在室溫下用氫氧化銨脫保護(hù)24小時(shí)。或者，可以使用UltraMild化學(xué)。2-氨基嘌呤和AP-dC（G-Clamp）也是有用的熒光核苷。
Pyrrolo-dC是一種熒光脫氧胞苷類似物，是DNA結(jié)構(gòu)和動(dòng)力學(xué)的理想探針。1,2 它作為正常的dC核苷酸堿基配對(duì)。*被吡咯并-dC取代的寡核苷酸具有與對(duì)照dC寡核苷酸相同的Tm，對(duì)dG具有相同的特異性。它的小尺寸不會(huì)干擾DNA螺旋的結(jié)構(gòu)，并且它被許多DNA和RNA聚合酶很好地耐受。它具有高度熒光性，其激發(fā)和發(fā)射與大多數(shù)熒光核苷酸類似物的紅色相當(dāng)，可消除或減少蛋白質(zhì)的背景熒光。Pyrrolo-dCTP在生物測(cè)定開(kāi)發(fā)中具有潛在用途。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
Etheno-dA-CE亞磷酰胺 | 10-1006-90 |
| 100微米 | 105.00 |
| 10-1006-02 |
| 0.25克 | 255.00 |
| ||||
吡咯并-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1017-95 |
| 為50μm | 110.00 |
| 10-1017-90 |
| 100微米 | 220.00 |
| 10-1017-02 |
| 0.25克 | 675.00 |
| ||||
吡咯-dCTP（10mM） | 81-1017-01 |
| 為0.1mL | 150.00 |
Pyrrolo-dC是Berry＆Associates，Inc。和Glen Research Corporation的聯(lián)合開(kāi)發(fā)項(xiàng)目。
Pyrrolo-dC由美國(guó)號(hào)7,144,995涵蓋。根據(jù)歐洲號(hào)1483280獲得。
窗體頂端
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當(dāng)合成AP-dC（G-Clamp）的芐基氨基甲?；愃莆飼r(shí)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)摻入寡聚物中時(shí)，它顯示出與AP-dC相似的熒光。然而，當(dāng)與8-氧代-dG堿基配對(duì)時(shí)，其熒光嚴(yán)重猝滅。然而，相當(dāng)顯著的是，當(dāng)堿基與dG或任何其他堿基A，C或T配對(duì)時(shí)，熒光沒(méi)有變化 - 使其成為8-氧代-dG的特異性探針。
通過(guò)三π鍵將芘或二萘嵌入脫氧尿苷的5位，熒光團(tuán)與脫氧尿苷堿電子偶聯(lián)。堿基和熒光團(tuán)的這種電子偶聯(lián)使熒光對(duì)分子的dU部分的堿基配對(duì)敏感，允許區(qū)分和一個(gè)堿基錯(cuò)配靶標(biāo)。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
芘-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1590-95 |
| 為50μm | 105.00 |
| 10-1590-90 |
| 100微米 | 210.00 |
| 10-1590-02 |
| 0.25克 | 550.00 |
| ||||
Per-dU-CE亞磷酰胺 | 10-1591-95 |
| 為50μm | 150.00 |
| 10-1591-90 |
| 100微米 | 300.00 |
| 10-1591-02 |
| 0.25克 | 720.00 |
pyrrolodC的光譜特性，加上其*的堿基配對(duì)能力，使這種熒光類似物在探測(cè)DNA結(jié)構(gòu)中價(jià)值。當(dāng)吡咯并-dC堿基配對(duì)時(shí)，其熒光通過(guò)可能的堿基堆積或dG相互作用顯著猝滅。吡咯-dC的熒光量子產(chǎn)率對(duì)其雜交狀態(tài)非常敏感，因此非常適合探測(cè)DNA的動(dòng)態(tài)結(jié)構(gòu)。
QY
（QY測(cè)定相對(duì)于0.5M H2SO4中的硫酸奎寧）
|
|
| （L / mol.cm） |
單 | 0.07 | 260nm處 | 4000 |
|
| 347nm | 3700 |
雙 | 0.02 |
|
|
| 吸光度 | 排放 |
芘的dU | 402nm | 472nm |
苝的dU | 473nm藍(lán)光 | 490nm處 |
窗體頂端
窗體底端
窗體頂端
窗體底端
三環(huán)熒光核苷類似物，1,3-二氮雜-2-氧代吩噻嗪，tC和1,3-二氮雜-2-氧代吩惡嗪，tCo，是脫氧胞苷類似物，已被證明與dG忠實(shí)地堿基配對(duì)，幾乎沒(méi)有破壞正常的雙工結(jié)構(gòu)。3-5這意味著與對(duì)照相比，不管DNA序列如何，DNA雙鏈體的穩(wěn)定性都不會(huì)受到損害。單鏈和雙鏈DNA之間tC的熒光量子產(chǎn)率基本不變 - 單鏈DNA為0.21，雙鏈DNA為0.19。而且，tC的熒光特性對(duì)相鄰堿基組合不敏感。到目前為止，已報(bào)道tCo在雙鏈環(huán)境中是亮的熒光核苷類似物，并且當(dāng)被鳥(niǎo)嘌呤殘基包圍時(shí)甚至保留其大部分熒光。實(shí)際上，據(jù)報(bào)道，tCo比2-氨基嘌呤亮25-50倍。
堿性類似物tC 硝基FRET受體與tCO（或tC）一起作為供體分子。這構(gòu)成了對(duì)核堿基FRET對(duì)的描述。這種新型FRET對(duì)為研究含核酸系統(tǒng)提供了*的工具。在正常條件下，tC 硝基幾乎不發(fā)熒光。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | ||
| |||||
tC-CE亞磷酰胺 | 10-1516-95 |
| 為50μm | 250.00 | |
| 10-1516-90 |
| 100微米 | 490.00 | |
| 10-1516-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
| |||||
tC°-CE亞磷酰胺 | 10-1517-95 |
| 為50μm | 250.00 | |
| 10-1517-90 |
| 100微米 | 490.00 | |
| 10-1517-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
| |||||
tC 硝基 O-CE亞磷酰胺 | 10-1518-95 |
| 為50μm | 265.00 | |
| 10-1518-90 |
| 100微米 | 520.00 | |
| 10-1518-02 |
| 0.25克 | 1460.00 | |
tC和tC o的吸收和發(fā)布數(shù)據(jù)收集如下：
的tC | QY |
|
|
|
|
| （L / mol.cm） |
單 | 0.21 | 385nm處 | 4000 |
雙 | 0.19 |
|
|
tC o | QY |
|
|
|
|
| （L / mol.cm） |
單 | 0.30 | 為360nm | 9000 |
雙 | 0.21 |
|
|
（QY測(cè)定相對(duì)于0.5M H2SO4中的硫酸奎寧）
這些產(chǎn)品與ModyBase HB合作提供。
Glen Research的興趣在于籠狀寡核苷酸的制備，其功能在通過(guò)紫外線解鎖后恢復(fù)，其波長(zhǎng)不會(huì)導(dǎo)致DNA損傷。北卡羅來(lái)納州立大學(xué)的Deiters小組描述了NPOM-Caged-dT，其中核堿基與光不穩(wěn)定基團(tuán)6-硝基噻吩氧基甲基（NPOM）一起被封閉，可以使用365nm的紫外光除去。每五或六個(gè)堿基含有NPOM-Caged-dT的寡核苷酸不與它們的互補(bǔ)鏈雜交。然后，用365nm的UV光容易地進(jìn)行籠蔽的寡核苷酸的光解籠鎖，持續(xù)數(shù)秒至數(shù)分鐘，以恢復(fù)寡核苷酸的活性。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
N-POM Caged-dT-CE亞磷酰胺 | 10-1534-95 |
| 為50μm | 185.00 |
| 10-1534-90 |
| 100微米 | 355.00 |
| 10-1534-02 |
| 0.25克 | 895.00 |
胞嘧啶阿拉伯糖苷（Ara-C）是一種抗病毒的藥物，其用途有限?？梢酝ㄟ^(guò)將其摻入合成的寡核苷酸中來(lái)研究其對(duì)DNA結(jié)構(gòu)和活性的影響。
Zebularine（嘧啶-2-酮核糖核苷）是一種胞苷類似物，可作為DNA去甲基化酶抑制劑，也可用作胞苷脫氨酶抑制劑。該結(jié)構(gòu)在生物學(xué)上非?；钴S，并且Zebularine現(xiàn)在用作有效的抗癌藥物。Zebularine的2'-脫氧核苷類似物5-甲基 - 嘧啶-2-酮，2'-脫氧核苷已被用于通過(guò)利用其溫和的熒光特性來(lái)探測(cè)細(xì)胞DNA修復(fù)過(guò)程的起始。這種生物活性和熒光特性的結(jié)合將使5-Me-2'-脫氧球蛋白成為我們的核苷類似物陣列的強(qiáng)有力添加物。
從古細(xì)菌到哺乳動(dòng)物的各種物質(zhì)都可發(fā)現(xiàn)胞嘧啶-5-甲基轉(zhuǎn)移酶，當(dāng)胞嘧啶-5-甲基轉(zhuǎn)移酶的調(diào)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，就會(huì)導(dǎo)致癌癥。該酶家族的作用機(jī)制涉及在胞嘧啶C6位置上攻擊半胱氨酸硫醇基團(tuán)，導(dǎo)致瞬時(shí)二氫胞嘧啶中間體，然后促進(jìn)C5對(duì)S-腺苷-L活化甲基的親核攻擊。 - 蛋氨酸輔助因子。與許多酶一樣，中間體可以使用zi殺基質(zhì)捕獲，并且5-氟 - 胞嘧啶已經(jīng)廣泛用于該作用。另一種策略是使用以高親和力結(jié)合活性位點(diǎn)的過(guò)渡態(tài)模擬物。在5-氮雜-5,6-二氫胞嘧啶中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)的候選物。盡管沒(méi)有與酶共價(jià)結(jié)合，但發(fā)現(xiàn)了它1,2是比5-氟胞嘧啶更有效的胞嘧啶-5-甲基轉(zhuǎn)移酶抑制劑。5-Aza-5,6-dihydro-dC與標(biāo)準(zhǔn)寡核苷酸合成和去保護(hù)條件相容，是用于甲基轉(zhuǎn)移酶研究的工具。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
5-Me-2'-脫氧球蛋白-CE亞磷酰胺 | 10-1061-95 |
| 為50μm | 200.00 |
| 10-1061-90 |
| 100微米 | 400.00 |
| 10-1061-02 |
| 0.25克 | 975.00 |
| ||||
5-氮雜-5,6-二氫-dC-CE亞磷酰胺 | 10-1511-95 |
| 為50μm | 180.00 |
| 10-1511-90 |
| 100微米 | 360.00 |
| 10-1511-02 |
| 0.25克 | 1120.00 |
所有次要堿基，RNA產(chǎn)物和改性劑都包裝在適合ABI和其他儀器的隔膜小瓶中。如果您想要其他類型的樣品瓶/色譜柱，請(qǐng)將以下內(nèi)容添加到目錄號(hào)的末尾。
單體 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Mermade | 中號(hào) | |
列 | ||
對(duì)于儀器類型 | 加 | |
促進(jìn) | Ë | |
Applied Biosystems 3900 | 一個(gè) | |
Mermade | 中號(hào) | |
請(qǐng)咨詢其他儀器類型的列的可用性。 | ||
窗體頂端
窗體底端
在大規(guī)模脫保護(hù)寡核苷酸期間常見(jiàn)的副反應(yīng)是通過(guò)β-氰基乙基磷酸酯保護(hù)基團(tuán)的β-消除形成的丙烯腈烷基化dT殘基，以產(chǎn)生N3-氰乙基-dT。
項(xiàng)目 | 目錄號(hào) | 包 | 價(jià)格（$） | |
| ||||
N3氰乙基的dT | 10-1531-90 |
| 100微米 | 200.00 |
| 10-1531-02 |
| 0.25克 | 600.00 |
貨號(hào) | 品名 | 規(guī)格 | 目錄價(jià) | 品牌 |
10-0001-02 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0001-05 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0001-10 | dA-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-0101-02 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0101-05 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0101-10 | dC-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-0301-02 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1275 | glen research |
10-0301-05 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 2550 | glen research |
10-0301-10 | dT-5'-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 5100 | glen research |
10-1000-02 | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-02M | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-05 | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1000-05M | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1000-10 | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-10M | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-1C | dA-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1000-1S | dA-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1000-20 | dA-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1000-2C | dA-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1000-40 | dA-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1000-50 | dA-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1000-5S | dA-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1000-C2 | dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1000-C5 | dA-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1001-02 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1001-90 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1001-95 | 7-Deaza-dA-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1002-02 | dA+dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 680 | glen research |
10-1003-02 | N6-Me-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 8415 | glen research |
10-1003-90 | N6-Me-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2762.5 | glen research |
10-1004-02 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1004-90 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1004-95 | 3'-dA-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1006-02 | Etheno-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1006-90 | Etheno-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1007-02 | 8-Br-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 5015 | glen research |
10-1007-90 | 8-Br-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1955 | glen research |
10-1008-02 | 8-oxo-dA-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1008-90 | 8-oxo-dA-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1010-02 | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-02M | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-05 | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1010-05M | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1010-10 | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-10M | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-1C | dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1010-1S | dC-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1010-20 | dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1010-2C | dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1010-40 | dC-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1010-50 | dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1010-5S | dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1010-C2 | dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1010-C5 | dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1013-02 | dC+dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 680 | glen research |
10-1014-02 | pdC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4165 | glen research |
10-1014-05 | pdC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 8330 | glen research |
10-1014-90 | pdC-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1445 | glen research |
10-1015-02 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-02M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-05 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1015-05M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1015-10 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-10M | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-1C | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1015-1S | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1015-20 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1015-2C | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1015-40 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1015-50 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1015-5S | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1015-C2 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1015-C5 | Ac-dC-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1016-02 | TMP-F-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 8415 | glen research |
10-1016-90 | TMP-F-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1017-02 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1017-90 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3740 | glen research |
10-1017-95 | Pyrrolo-dC-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 1870 | glen research |
10-1018-02 | 5-Me-dC Brancher Phosphoramidite | 0.25grams | 8585 | glen research |
10-1018-90 | 5-Me-dC Brancher Phosphoramidite | 100µmoles | 3485 | glen research |
10-1019-02 | Amino-Modifier C6 dC | 0.25grams | 7650 | glen research |
10-1019-90 | Amino-Modifier C6 dC | 100µmoles | 3825 | glen research |
10-1020-02 | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-02M | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-05 | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1020-05M | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1020-10 | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-10M | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-1C | dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1020-1S | dG-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1020-20 | dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1020-2C | dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1020-40 | dG-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1020-50 | dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1020-5S | dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1020-C2 | dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1020-C5 | dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1021-02 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1021-90 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1021-95 | 7-deaza-dG-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1023 | dA+dC+dG+dT-CE Phosphoramidite Mix | 1.0gram | 680 | glen research |
10-1027-02 | 8-Br-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1027-90 | 8-Br-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1028-02 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1028-90 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1028-95 | 8-oxo-dG-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1029-02 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-02M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-05 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1029-05M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1029-10 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-10M | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-1C | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1029-1S | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1029-20 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1029-2C | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1029-40 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1029-50 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1029-5S | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1029-C2 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1029-C5 | dmf-dG-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-02 | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-02M | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-05 | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-05M | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1030-10 | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-10M | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-1C | dT-CE Phosphoramidite | 1.0gram | 850 | glen research |
10-1030-1S | dT-CE Phosphoramidite | 10.0grams | 8500 | glen research |
10-1030-20 | dT-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1030-2C | dT-CE Phosphoramidite | 2.0grams | 1700 | glen research |
10-1030-40 | dT-CE Phosphoramidite | 4.0grams | 3400 | glen research |
10-1030-50 | dT-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1030-5S | dT-CE Phosphoramidite | 5.0grams | 4250 | glen research |
10-1030-C2 | dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 212.5 | glen research |
10-1030-C5 | dT-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 425 | glen research |
10-1031-02 | 5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1031-90 | 5'-OMe-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1032-02 | O4-Me-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1032-90 | O4-Me-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1034-02 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1034-90 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1034-95 | 4-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1035-02 | Carboxy-dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1035-90 | Carboxy-dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1036-02 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1036-90 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1036-95 | 2-Thio-dT-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1037-02 | Amino-Modifier C2 dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1037-05 | Amino-Modifier C2 dT | 0.5grams | 12240 | glen research |
10-1037-90 | Amino-Modifier C2 dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1038-02 | Biotin-dT | 0.25grams | 10625 | glen research |
10-1038-90 | Biotin-dT | 100µmoles | 5525 | glen research |
10-1038-95 | Biotin-dT | 50µmoles | 2847.5 | glen research |
10-1039-02 | Amino-Modifier C6 dT | 0.25grams | 6120 | glen research |
10-1039-05 | Amino-Modifier C6 dT | 0.5grams | 12240 | glen research |
10-1039-90 | Amino-Modifier C6 dT | 100µmoles | 3060 | glen research |
10-1040-02 | dI-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 2040 | glen research |
10-1040-90 | dI-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 850 | glen research |
10-1041-02 | 2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine) | 0.25grams | 4335 | glen research |
10-1041-90 | 2'-DeoxyNebularine-CE Phosphoramidite (Purine) | 100µmoles | 1785 | glen research |
10-1042-02 | O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1042-90 | O6-Phenyl-dI-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1044-02 | 5-Nitroindole-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 5525 | glen research |
10-1044-90 | 5-Nitroindole-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2125 | glen research |
10-1046-02 | 2-Aminopurine-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1046-90 | 2-Aminopurine-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1047-02 | dP-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1047-90 | dP-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1048-02 | dK-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1048-90 | dK-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1049-02 | dP+dK-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 10115 | glen research |
10-1049-90 | dP+dK-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3315 | glen research |
10-1050-02 | dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 1700 | glen research |
10-1050-90 | dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 595 | glen research |
10-1051-02 | O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 6035 | glen research |
10-1051-90 | O4-Triazolyl-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 2295 | glen research |
10-1052-02 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1052-90 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 5015 | glen research |
10-1052-95 | 4-Thio-dU-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 2805 | glen research |
10-1053-02 | 5-OH-dU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
10-1053-90 | 5-OH-dU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 3825 | glen research |
10-1054-02 | pdU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 3315 | glen research |
10-1054-05 | pdU-CE Phosphoramidite | 0.5grams | 6630 | glen research |
10-1054-90 | pdU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 1105 | glen research |
10-1055-02 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 0.25grams | 16575 | glen research |
10-1055-90 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 100µmoles | 6035 | glen research |
10-1055-95 | 2'-deoxypseudoU-CE Phosphoramidite | 50µmoles | 3017.5 | glen research |
10-1056-02 | Fluorescein-dT Phosphoramidite | 0.25grams | 11475 | glen research |
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